Maedesu ble født med leppespalte.
I Norge opereres dette raskt, men i fattigere land, som Sierra Leone, er situasjonen en helt annen. Det er få kirurger, og vanskelig å få hjelp.
Enda vanskeligere er det å kunne betale for den hjelpen.
Bare et par dager etter fødselen, oppstår en ny tragedie: Mammaen til Maedesu går bort.
Hva skjer nå?
For et barn med leppespalte er det vanskelig å puste, spise og drikke. Det man forsøker å få inn i munnen, faller ofte ut igjen. Dette kan lede til underernæring og kan være livstruende.
Derfor krever det litt ekstra kjærlighet og omsorg, å ta vare på et barn med leppespalte.
Heldigvis dukker tanten hennes opp. Mariama blir veldig glad i sin lille niese og nøler ikke med å ta henne med seg hjem. Og det går ikke lang tid før hun begynner å omtale den lille jenta som «datteren min».
Dessverre blir barn som har funksjonsnedsettelser i Sierra Leone ofte sett ned på med frykt. De blir nektet tilgang til undervisning, og har få eller ingen venner på egen alder. Framtidsutsiktene for barn i disse situasjonene er ikke lyse.
«Bare mannen min, søsteren min og jeg godtok Maedesu.», forteller Mariama. «Andre trodde hun var en djevel.»
Tanten gjør alt hun kan for å motvirke denne prognosen. I tillegg vet hun at den lille jenta må operere leppespalten så tidlig som mulig.
Hvem kan utføre operasjonen? Og hvordan skal hun klare å kunne betale for det?
Når sykehusskipet «Global Mercy» ankommer Sierra Leone, skynder «mor» og datter seg dit.
Om bord får hun endelig en operasjon. Helt gratis!
Gleden er stor – fremtidsutsiktene er lyse!
Like lyse som smilene deres!